Association Algodystrophie amasa

A.M.A.S.A. (Association des Malades Atteints du Syndrome de l'Algodystrophie) est une association fondée et administrée par des malades de l'algodystrophie. Tous les membres qui constituent le conseil d'administration se sont rencontés sur les divers pages Facebook dédiées à l'algodystrophie. Une évidence s'est alors imposée : il n'existe pas de structure adequat qui prenne en charge les besoins et les attentes des malades d'algodystrophie. C'est donc tout naturellement que Mr Girault jp, Mme Nedjar Elisabeth, Mr Brunat Ludovic, Mellle Vachaudez Julie, Mr Clair Julien, Mme Rosé Sylvie, Mme Labrecque Renée et Melle Maurin Lauren ont créé l'association A.M.A.S.A. Ils souhaitent par cet engagement faire falloir les droits et aider les malades d'une seule et même voix. Chaque membre est important et peut aider l'association grâce à ses savoir-faire et sa bonne volonté. De nombreuses démarches ont déjà été effectuées : des informations auprès des média locaux, envois de plaquettes d'information dans les centres anti-douleur, distributions de tracts...et le travail des membres commence à porter ses fruits : le ministère de la santé nous a accordé un rendez-vous dès le mois de septembre 2013. C'est donc avec un réel plaisir que nous vous souhaitons la bienvenue au sein de A.M.A.S.A. A défaut de pouvoir combattre et guérir l'algodystrophie A.M.A.S.A a pour ambition de mieux faire comprendre aux malades et au public ce qu'est l'algodystrophie vous aider dans les démarches administratives, ne pas vous laisser seul face à cette maladie qui peut malheureusement devenir un réel handicape. Les membres actifs de l'association A.M.A.S.A se battent depuis plusieurs années contre l'algodystrophie et parfois d'autres pathologies qui, soit en découlent soit en sont la cause : alors je pense réellement que vous trouverez ici toute l'écoute et le soutien que vous méritez.